詳細資料：

35mm 玻底皿(玻底培養皿，激光共聚焦培養皿)

35mm 玻底皿(玻底培養皿，激光共聚焦培養皿)

35mm 玻底皿(玻底培養皿，激光共聚焦培養皿)

35mm 玻底皿(玻底培養皿，激光共聚焦培養皿)

35mm 玻底皿(玻底培養皿，激光共聚焦培養皿)

• 使用進口優質玻片，特別適合激光共聚焦實驗
• 使用進口USP class VI無細胞毒性的膠水
• 在無塵車間內生產處理和包裝
• 通過細胞生物學相關實驗的質量檢測
• 無熱原(<0.5EU/ml)
• ?射線輻照滅菌

• 包裝規格

  產品號	品牌	包裝規格
  D35-10-0-N	Cellvis	底面孔直徑10mm，0號玻片，10個每包，100個每箱。
  D35-10-1-N	Cellvis	底面孔直徑10mm，1號玻片，10個每包，100個每箱。
  D35-10-1.5-N	Cellvis	底面孔直徑10mm，1.5號玻片，10個每包，100個每箱。
  D35-14-0-N	Cellvis	底面孔直徑14mm，0號玻片，10個每包，100個每箱。
  D35-14-1-N	Cellvis	底面孔直徑14mm，1號玻片，10個每包，100個每箱。
  D35-14-1.5-N	Cellvis	底面孔直徑14mm，1.5號玻片，10個每包，100個每箱。
  D35-20-0-N	Cellvis	底面孔直徑20mm，0號玻片，10個每包，100個每箱。
  D35-20-1-N	Cellvis	底面孔直徑20mm，1號玻片，10個每包，100個每箱。
  D35-20-1.5-N	Cellvis	底面孔直徑20mm，1.5號玻片，10個每包，100個每箱。

  *產(chan)品玻片(pian)厚度不同，分別是（0號玻片(pian)：厚度0.085-0.115mm）；（1號玻片(pian)：厚度0.13-0.16mm）；（1.5號玻片(pian)：厚度0.17-0.19mm）。

  產品說明

  

  使用Cellvis玻底培養皿
  培養Hela細胞的激光共聚焦照片
  (感(gan)謝軍(jun)科院陳立勇老師提供本照片)。

  玻(bo)底(di)(di)(di)培(pei)養(yang)皿(min)(min)主要(yao)(yao)用于要(yao)(yao)求(qiu)放(fang)大倍(bei)數高、培(pei)養(yang)器皿(min)(min)底(di)(di)(di)面透光性能好的(de)顯(xian)微(wei)(wei)實(shi)(shi)驗，如激光共聚焦(jiao)顯(xian)微(wei)(wei)實(shi)(shi)驗、熒光顯(xian)微(wei)(wei)實(shi)(shi)驗和相差顯(xian)微(wei)(wei)實(shi)(shi)驗等。玻(bo)底(di)(di)(di)培(pei)養(yang)皿(min)(min)底(di)(di)(di)面薄，透光性能好， 滿足了上述(shu)實(shi)(shi)驗的(de)要(yao)(yao)求(qiu)。同時玻(bo)底(di)(di)(di)培(pei)養(yang)皿(min)(min)底(di)(di)(di)面的(de)小孔(kong)也(ye)減少了實(shi)(shi)驗過程中抗體等試劑的(de)使用量。

  zui先在(zai)國內生產并(bing)為國內生物研究人(ren)員提(ti)供優(you)質廉(lian)價的玻底(di)(di)皿(min)和(he)玻底(di)(di)板。生產的玻底(di)(di)皿(min)底(di)(di)面玻璃使用進口(kou)的優(you)質玻片(pian)，產品采用無細胞(bao)毒(du)性的醫用膠水粘合，適用于(yu)激光共聚焦等需要(yao)高分辨(bian)率的細胞(bao)顯微實驗(yan)，并(bing)且能夠耐受長期的細胞(bao)培(pei)養(yang)。

  我(wo)們(men)生(sheng)產(chan)的(de)35mm系列玻底(di)皿使(shi)(shi)用專門的(de)模具生(sheng)產(chan)，產(chan)品(pin)在*性(xing)和(he)使(shi)(shi)用便利上均*類(lei)進(jin)口(kou)產(chan)品(pin)。塑(su)料皿使(shi)(shi)用高(gao)透明度的(de)USP class VI 聚苯乙烯(xi)為(wei)原料制成。產(chan)品(pin)表(biao)面經過特殊(shu)處理，適合貼壁細胞(bao)的(de)培養。產(chan)品(pin)在無塵車間中生(sheng)產(chan)，保證潔凈度。

  玻底培養皿和玻底培養板使用方法(以35mm皿，10mm孔為例)

• 預平衡：在玻底培養皿加入3ml培養液，在培養箱中放置15分鐘。
• 加細胞：吸去培養液，在底孔中加入500ul含細胞的培養液。在培養箱中放置2小時，讓細胞沉降貼壁。
• 加培養液：小心加入2-3ml不含細胞的培養液。該步驟用于為細胞提供足夠的培養液，同時減少由于水份揮發帶來的滲透壓的變化。

• *根據實驗(yan)的(de)(de)要求(qiu)，可以(yi)合(he)并步(bu)驟2和3，在(zai)預平衡(heng)后直(zhi)接加(jia)入2-3毫(hao)升(sheng)含細(xi)胞(bao)的(de)(de)培養液。

  產品尺寸圖

  

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